在分子生物学实验中，PCR技术是必不可少的工具。然而，扩增产物的污染问题常常让研究人员感到困扰。气溶胶传播、交叉污染以及设备残留等因素，都可能导致假阳性，进而影响实验结果的准确性。今天，我们将讨论dUTP在PCR防污染中的重要作用，以及ag尊龙凯时如何通过创新配方来助力精准扩增！

dUTP的独特优势

在DNA复制过程中，四种碱基（A、T、C、G）各自承担不同的功能，而RNA中的尿嘧啶（U）通常不会出现在DNA中。但在PCR体系中，我们可以使用dUTP来替代dTTP，从而使扩增的DNA片段中含有U而不是T。

为何选择dUTP？

• ✅ 精准识别污染DNA：dUTP标记的DNA片段能够被特定的酶（UNG）降解，有效清除残留的扩增产物。
• ✅ 提高实验结果可靠性：减少了扩增产物污染引起的假阳性现象，确保数据的真实性。
• ✅ 适用于高通量检测：降低交叉污染的风险，提高PCR体系的稳定性。

污染来源

PCR反应过程中的污染可能来自多个环节：

• 🚨 气溶胶污染：例如，移液操作不当或实验板暴露时间过长，导致PCR产物飞入新的反应体系。
• 🚨 设备残留：移液器和PCR试剂瓶未清洁干净，可能留下DNA扩增产物的残余。
• 🚨 样本交叉污染：高通量实验室中更容易出现样本污染，影响检测的准确性。

一旦污染进入PCR反应，错误的扩增结果将导致实验的重复、数据失真，甚至可能影响临床诊断决策！

强效防污染预混液

ag尊龙凯时推出了一款全新可冻干的dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，简化了污染防控，确保诊断结果的准确可靠！

• • 优化浓度的dUTP：dUTP替代dTTP，精准标记扩增产物。
• • 高灵敏度：适合低拷贝DNA的扩增。
• • 高抗抑性：专为不同的临床样本类型优化设计，具有出色的抗抑制性，允许在免除核酸提取的情况下直接扩增。
• • 可冻干且不含甘油：采用优化的冻干赋形剂，专为冻干球操作设计，更适合自动化高通量平台，减少污染导致的检测误差。
• • 可持续性配方：无动物源成分，更符合IVD行业可持续发展理念。

总结

• ✅ 更高效的污染防控：通过dUTP/UDG酶体系，有效防止PCR残留DNA的污染，确保结果可靠。
• ✅ PCR体系更稳定：优化的配方保障扩增效率，不影响检测灵敏度。
• ✅ 省时省力：预混液即用型配方，减少人工配置误差，提高实验效率。
• ✅ 广泛适用：兼容各种PCR应用，如基因检测和病原体诊断等领域。

选择ag尊龙凯时的可冻干dUTP-PCR预混液，让您的PCR检测实现无污染扩增，从而更精准、可靠！